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10月22日，挪用浙江東亞藥業股份有限公司（簡稱“東亞藥業”）連發兩條公告，募資因部分募集資金用途與首次公開發行股票招股說明書中披露的信披用途不一致，且未及時履行審議程序及相關信息披露不準確，違規公司收到浙江證券監督管理委員會浙江監管局（簡稱“浙江證監局”）《關于對浙江東亞藥業股份有限公司采取責令整改措施的被罰決定》，東亞藥業及時任董事會秘書賈飛龍被上海證券交易所（簡稱“上交所”）予以監管警示。虧損此前，中的轉型該公司已連續多期業績下滑并出現虧損，東亞這家老牌原料藥企業正面臨前所未有的藥業挑戰。

挪用募資被監管警示

公告顯示，挪用浙江證監局在現場檢查中發現，募資東亞藥業部分募集資金實際用途與首次公開發行股票招股說明書披露內容不一致，信披且未就該用途變更及時履行內部審議程序，違規同時關于募集資金存放與實際使用情況的被罰信息披露存在不準確問題，上述行為違反了《上市公司信息披露管理辦法》《上市公司監管指引第2號》的虧損相關規定。浙江證監局決定對東亞藥業采取責令改正的監督管理措施，并將該違規行為記入證券期貨市場誠信檔案。

對此，東亞藥業表示，將高度重視違規問題，按要求落實整改并提交報告，同時加強相關法律法規學習以強化規范運作與信息披露管理，杜絕類似事件再次發生。

上交所則認為，東亞藥業的行為違反了有關規定，公司時任董事會秘書賈飛龍作為公司信息披露事務的具體負責人，未能勤勉盡責，對上述違規負有責任，決定對東亞藥業及時任董事會秘書賈飛龍予以監管警示。

抗菌藥“老本”難以為繼

與監管風波同步的，是東亞藥業持續惡化的業績。

相關財報顯示，東亞藥業2022年、2023年、2024年和2025年上半年營業收入分別為11.80億元、13.56億元、11.98億元和4.16億元，同比分別增長65.62%、15.00%、-11.66%和-35.85%；歸母凈利潤分別為1.04億元、1.21億元、-1.01億元和-3022.83萬元，歸母凈利潤同比分別增長52.46%、16.11%、-183.02%和-193.09%。同期，公司資產負債率分別為25.56%、39.72%、47.29%和47.70%。

業績下滑的背后，是公司“老本行”抗菌藥業務的失勢。公開資料顯示，東亞藥業成立于1998年，自設立以來持續在化學原料藥領域發展，公司主要從事化學原料藥、醫藥中間體的研發、生產和銷售業務，產品主要涵蓋抗細菌類藥物（β-內酰胺類和喹諾酮類）、抗膽堿和合成解痙藥物（馬來酸曲美布汀）、皮膚用抗真菌藥物等多個用藥領域。

近年來，國家“限抗令”持續升級，對醫療機構抗菌藥物的使用強度、采購量進行嚴格管控，直接壓縮了抗菌藥市場空間。東亞藥業在2025年半年報中坦言，報告期內，醫藥行業的不利環境和競爭壓力以及各種不確定因素疊加影響，使得公司整體收入、利潤同比下滑，特別是β-內酰胺類抗菌藥產品面臨較大下滑壓力。

面對核心業務下滑，東亞藥業并非沒有動作，曾提出“原料藥制劑一體化”戰略。

根據2025年半年報，東亞藥業自2024年下半年以來已陸續申報并獲得國家藥監局受理頭孢妥侖匹酯、拉氧頭孢鈉、頭孢美唑鈉、頭孢丙烯等，其中，在報告期內提交了鹽酸頭孢卡品酯、布立西坦、多奈哌齊等原料藥注冊申請；在制劑的仿制藥業務線，重點圍繞可轉債募投項目，已申報左氧氟沙星片、沙格列汀二甲雙胍緩釋片、阿戈美拉汀片、富馬酸伏諾拉生片、依帕司他片、磷酸特地唑胺片、馬來酸曲美布汀片等10余個品規，報告期內左氧氟沙星片已獲批，是公司原料藥制劑一體化戰略下的首張注冊證。

但從實際進展來看，這一轉型戰略的落地效果遠未達預期。一方面，制劑業務起步太晚，已申報的10余個品規中僅1個獲批，其余仍處于申報階段，短期內難以形成規模效應；且獲批的左氧氟沙星片屬于成熟仿制藥，市場競爭激烈，盈利空間有限。另一方面，產品結構單一的問題并未得到根本解決，在東亞藥業的現有布局中，抗菌類藥物占比過高，可能存在較大市場和政策風險。

對于此次被罰涉及募資的金額及用途、獲批的仿制藥左氧氟沙星片目前的生產進度及預計營收、公司在非抗菌藥領域是否有布局計劃等問題，10月23日，新京報記者向東亞藥業發送采訪提綱，截至發稿，未收到回復。

新京報記者 張兆慧

校對 穆祥桐